高一生物 必修二 伴性遗传 作业2
1. 一对色觉正常的夫妇 (他们的父母色觉均正常)生了一个患红绿色盲的儿子,此色盲基因来自( )
A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母
2. 一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为() A. X染色体上的隐性基因 B. 常染色体上的隐性基因 C. X染色体上的显性基因 D. 常染色体上的显性基因
3. 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( ) A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性 B. 有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2 C. 女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
4. 右图是A,B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,这两个家庭由于
某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是( ) A. 1和3 B. 2和6 C. 2和5 D. 2和4
5. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时,经历了若干过程,其中:①白眼性
状是如何遗传的,是否与性别有关;②控制白眼的是隐性基因,仅位于X染色体上;③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中 ( ) A. ①为假说,②为推论,③为实验 B. ①为问题,②为假说,③为实验 C. ①为观察,②为假说,③为推论 D. ①为推论,②为假说,③为实验 6. 下列各项中,能证明基因与染色体具有平行关系的实验是( )
A. 孟德尔的豌豆杂交实验 B. 摩尔根的果蝇杂交实验 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验 D. 细胞的全能性实验
7. 鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上.下列
杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )
B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
8. 下列有关遗传学的研究中,科学家所运用的实验方法,搭配合理的是
①孟德尔的豌豆杂交实验提出了基因的分离定律和自由组合定律
②萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系,提出“基因在染色体上”的假说 ③摩尔根进行果蝇的眼色杂交实验,证明控制眼色的基因位于X染色体上 A. ①假说——演绎法 ②假说——演绎法 ③类比推理法 B. ①假说.—_演寅绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C. ①类比推理法 ②类比推理法 ③假说——演绎法 D. ①假说——演绎法 ②类比推理法 ③假说——演绎法
9. 白化病为常染色体上的隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色
盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是()
A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡
D. 1/4
10. 下列有关性别决定与伴性遗传的叙述(不考虑突变),正确的是
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律
C. 伴X染色体隐性遗传病,人群中女患者远远多于男患者
D. 伴X染色体显性遗传病,男患者的女儿均患病,男患者的儿子可能患病
11. 甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率
是( ) A.1/16 B.1/4 C.3/8 D. 1/2
A. 1/2 B. 1/ 8 C. 3/8
12. 对如图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
A. 图甲表示雄果蝇染色体组成
B. 对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0 C. 图丙细胞处于有丝后期,染色体数、DNA数均为
D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
13. 已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。如下图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中,错误的是( )
A. 萨顿用假说演绎法证明了果蝇白眼基因位于X染色体上 B. 基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 基因B与b控制一对相对性状
D. 若对此果蝇进行测交,应选择黑身白眼雄果蝇作父本
14. 如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是( ) A. 图中D细胞名称是次级精母细胞或极体
B. 从理论上分析,图中H为男性的概率是50%
C. 该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16(只考虑图示病) D. H个体和G个体的性别可以相同也可以不同 15.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( )
A. X、Y染色体上的等位基因所控制的性状与性别无关 B. 伴X染色体隐性遗传病,往往男性患者多于女性患者 C. 仅位于X染色体上的基因的遗传不遵循分离定律 D. 伴X染色体显性遗传病,女患者的父亲一定患此病 16. 如图显示一种单基因遗传病(B、b)在两个家族中的
遗传系谱,其中Ⅱ9不携带致病基因.据图判断下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B. Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1 C. 若Ⅲ14为女性,其基因型为BB或Bb
D. 若Ⅲ14为女性,Ⅲ13与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12
17. 下图表示某遗传病的系谱图,请据图回答。
(1)从图中Ⅱ4的子女________的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症。
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为_______。
(3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为B ,则Ⅲ8的基因型为__________,与正常女性结婚,再生育正常女儿的概率为___________。
(4)若该病是常染色体隐性遗传病,患病基因为 a,则Ⅲ7的基因型为________,