第四章 酸碱滴定法50159

（8学时）

【本章重点】：

1.各种类型的酸碱滴定的pH变化规律和选用指示剂的依据 2.弱酸、弱碱溶液准确滴定的原则 3.酸碱滴定液的配制和标定方法

4.酸碱滴定法测定各种酸和碱的原理和指示剂的正确选择 5.溶剂的性质

6.非水滴定的相关计算 一、选择题

1 OH-的共轭酸是（B）

A. H+ B. H2O C. H3O+ D. O2-

2 在下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（C） B. H3PO4-H2PO4

C. +NH3CH2COOH-NH2CH2COO- D. H2CO3-HCO3- 3 水溶液轭酸碱对Ka与Kb的关系是（B）

A. Ka·Kb=1 B. Ka·Kb=Kw C. Ka/Kb=Kw D. Kb/Ka=Kw 4 c(NaCl) = ∙L-1的NaCl水溶液的质子平衡式是（C） A. [Na+] = [Cl-] = ∙L-1 B. [Na+]+[Cl-] = ∙L-1

C.[H+]=[OH-] D. [H+]+[Na+] = [OH-]+[Cl-] 5 浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是（D）

A. NaCl B. H4Cl C. NaHCO3 D. Na2CO3 6 在磷酸盐溶液中，H2PO4-浓度最大时的pH是（A） (已知H3PO4的解离常数pKa1 = ，pKa2 = ，pKa3 = A. B. C. D. 7 今有一磷酸盐溶液的pH = , 则其主要存在形式是（A）

-

（已知H3PO4的解离常数pKa1 = ，pKa2 = ，pKa3 = ） B. H2PO4-

C. HPO42- + H2PO4 D. H2PO4-+ H3PO4 8 在pH = ～的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B） （已知EDTA的各级解离常数分别为、、、、和）

A. H3Y- B. H2Y2- C. HY3- D. Y4- 9 EDTA二钠盐(Na2H2Y)水溶液pH约是（D） （已知EDTA的各级解离常数分别为、、、、和） A. 1.25 B. C. D. 10 以下溶液稀释10倍时pH改变最小的是（A）

A. 0.1 mol·L-1 NH4OAc溶液 B. mol·L-1 NaOAc溶液 C. mol·L-1 HOAc溶液 D. mol·L-1 HCl溶液 11 以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是（B） A. 0.1 mol·L-1 mol·L-1 HAc溶液 B. mol·L-1 NaOAc溶液

C. mol·L-1 mol·L-1 HOAc溶液 D. mol·L-1 NH4OAc溶液

12 六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是（A）（已知六次甲基四胺pKb= ）

A. 4～6 B. 6～8 C. 8～10 D. 9～11 13 欲配制pH=5的缓冲溶液，下列物质的共轭酸碱对中最好选择（C） A. 一氯乙酸(Ka = ×10-3) B. 甲酸(Ka = ×10-4) C. 乙酸 (Ka = ×10-5) D. 氨水(Kb = ×10-5) 14 欲配制pH=9的缓冲溶液，应选用（B）

A. NH2OH(羟氨) (pKb = B. NH3·H2O (pKb = C. CH3COOH (pKa = D. HCOOH (pKa =

15 用NaOH滴定某一元酸HA，在化学计量点时，[H+]的计算式是（D）

A. cHAKa B. KacHAKwKaKw C. D. cB-cA-KacA-16按质子理论，Na2HPO4是（ D ）

（A）中性物质 （B）酸性物质 （C）碱性物质 （D）两性物质 17浓度为 mol/L HAc(pKa=溶液的pH是（ C ） （A） （B） （C） （D） 18．浓度为 mol/LNH4Cl (pKb=溶液的pH是（ A ） （A） （B） （C） （D）

19．pH 的HCl溶液和pH 的NaOH溶液等体积混合后pH是（ C ） （A）14 （B）12 （C）7 （D）6 20．酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ C ） （A）指示剂变色范围与化学计量点完全符合 （B）指示剂应在pH 时变色

（C）指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内 （D）指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内

21．将甲基橙指示剂加到无色水溶液中，溶液呈黄色，该溶液的酸碱性为（ D （A）中性 （B）碱性 （C）酸性 （D）不定22．将酚酞指示剂加到无色水溶液中，溶液呈无色，该溶液的酸碱性为（ D （A）中性 （B）碱性 （C）酸性 （D）不定23．浓度为 mol/L的下列酸，能用NaOH直接滴定的是（ A ） （A）HCOOH(pKa= （B）H3BO3(pKa= （C）NH4NO2(pKb= （D）H2O2(pKa=12)

24．测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为（ C ） （A）NH3的Kb太小 （B）(NH4)2SO4不是酸 （C）NH+4的Ka太小 （D）(NH4)2SO4中含游离H2SO4 25．标定盐酸溶液常用的基准物质是（ A ） （A）无水Na2CO3 （B）草酸（H2C2O4·2H2O）

） ） （C）CaCO3 （D）邻苯二甲酸氢钾 26．标定NaOH溶液常用的基准物质是（ B ）

（A）无水Na2CO3 （B）邻苯二甲酸氢钾 （C）硼砂 （D）CaCO3 27．已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定 mol/L 的NaOH溶液，宜称取邻苯二甲酸氢钾（ D ）

（A）0.25g左右 （B）1 g左右 （C）0.1 g左右 （D）0.45 g左右 28．作为基准物质的无水碳酸钠吸水后，标定HCl，则所标定的HCl浓度将（ A ）

（A）偏高 （B）偏低 （C）产生随机误差 （D）没有影响 29．若将H2C2O4·2H2O基准物质长期保存于保干器中，用以标定NaOH溶液的浓度时，结果将（ B ）

（A）偏高 （B）偏低 （C）产生随机误差 （D）没有影响 30．用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HOAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HOAc两溶液中( C ) （A）氢离子浓度相等 （B）H2SO4和HAc的浓度相等 （C）H2SO4的浓度为HAc的1/2 （D）两个滴定的pH突跃范围相同

31．含NaOH和Na2CO3混合碱液，用HCl滴至酚酞变色，消耗V1 mL，继续以甲基橙为指示剂滴定，又消耗V2 mL，其组成为（ B ）

（A）V1=V2 （B）V1>V2 （C）V132．某混合碱液，先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗V2mL，已知V133．关于缓冲溶液，下列说法错误的是（ C ）

（A）够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释，其自身pH值不发生显著变化的溶

液称缓冲溶液。

（B）缓冲溶液一般由浓度较大的弱酸（或弱碱）及其共轭碱（或共轭酸）组成 （C）强酸强碱本身不能作为缓冲溶液

（D）缓冲容量的大小与产生缓冲作用组分的浓度以及各组分浓度的比值有关 34．用L HCl滴定L NaOH时的pH突跃范围是，用L HCl滴定L NaOH的突跃范围是（ C ）

（A） （B） （C） （D）对于酸碱指示剂，全面而正确的说法是（ C ）.

A: 指示剂为有色物质 B: 指示剂为弱酸或弱碱 C: 指示剂为弱酸或弱碱，其酸式或碱式结构具有不同颜色 D: 指示剂在酸碱溶液中呈现不同颜色

36.关于酸碱指示剂，下列说法错误的是（ B ）.

A:指示剂本身是有机弱酸或弱碱 B: 指示剂的变色范围越窄越好 C: HIn与In-的颜色差异越大越好

D: 指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内

37. L NaOH标准溶液滴定 L HAc，滴定突 跃为可用于这类滴定的指示剂是（ D ）.

A: 甲基橙 B: 溴酚蓝－ C: 甲基红－ D: 酚酞－

38.以下四种滴定反应，突跃范围最大的是（ A ）. A: L NaOH滴定L HCl B: L NaOH滴定L HCl C: L NaOH滴定L HOAc D: L NaOH滴定L HCOOH 39.滴定操作时，眼睛应（ C ）.

A: 为了防止滴定过量,眼睛应一直注意滴定管溶液的下降情况 B: 可以四处张望

C: 一直观察三角瓶内溶液颜色的变化 D: 没有特别的要求 40.强酸滴定弱碱时，一般要求碱的离解常数与浓度的乘积达（ A ），才可能

选择指示剂指示。

A:≥10-8 B: <10-8 C: >10-2 D: >10-9 二、填空题

1．凡是能（ 给出 ）质子的物质是酸；凡是能（ 接受 ）质子的物质是碱。

2．各类酸碱反应共同的实质是（ 质子的转移 ）。

3．根据酸碱质子理论，物质给出质子的能力越强，酸性就越（ 强 ），其共轭碱的碱性就越（ 弱 ）。

4．给出NaH2PO4溶液的质子条件式时，一般以（ H2PO4- ）和（ H2O ）为参考水准。

5．HPO42-是（ PO43－ ）的共轭酸，是（ H2PO4－ ）的共轭碱。 6．NH3的Kb=×10－5，则其共轭酸（ NH4+ ）的Ka为（ ×10－10 ）。 7．对于三元酸，Ka1.（ Ka3 ）=Kw。

8．在弱酸（碱）的平衡体系中，各存在型体平衡浓度的大小由（ 溶液H+浓度 ）决定。

9．LHAc溶液的pH=（ ），已知Ka=×10－5。 10．LNH4溶液的pH=（ ），已知Kb=×10－5。

11．LNaHCO3溶液的pH=（ ），已知Ka1=×10－7，Ka2=×10－11。

12．已知H2CO3的pKa1 = ， pKa2 = ，则Na2CO3的Kb1 = ×10-4 ) ，Kb2 = ×10-8 ( 。

13．各种缓冲溶液的缓冲能力可用（ 缓冲容量 ）来衡量，其大小与（ 产生缓冲作用组分的浓度 ）和（ 各组分浓度的比值 ）有关。

14．甲基橙的变色范围是（ ），在pH＜时为（ 橙 ）色。酚酞的变色范围是（ ），在pH＞时为（ 红 ）色。

15．溶液温度对指示剂变色范围（ 是 ）（是/否）有影响。

16．实验室中使用的pH试纸是根据（ 混合指示剂 ）原理而制成的。

17．某酸碱指示剂pKIN=，则该指示剂变色的pH范围是（ ），一般在（ 强酸滴定弱碱 ）时使用。

18．L的H3BO3（pKa=）（ 否 ）（是/否）可用NaOH直接滴定分析。

19．NaOH滴定HAc应选在（ 弱碱 ）性范围内变色的指示剂，HCl滴定NH3应选在（弱酸）性范围内变色的指示剂，这是由（化学计量点的pH值）决定的。 20．如果以无水碳酸钠作为基准物质来标定L左右的HCl，欲使消耗HCl的体积在20~30mL，则应称取固体（ -0.16g ），以（ 甲基橙 ）为指示剂。 21 H3PO4的pKa1 = ， pKa2 = ， pKa3 = ，则PO4的pKb1= ， pKb2 = ，pKb3 = ___ 。

22某(NH4)2HPO4溶液c(NH)HPO0.1 molL1，质子平衡式为 [H+]+2[H3PO4]

4243-

+[H2PO4-] = [OH-]+[NH3] +[PO43-] 。

23. 0.1 mol·L-1 NH4Ac溶液=质子平衡式为 [H+]+[HAc] = [NH3]+[OH-] 。 24.请填写下列溶液[H+]或[OH-]的计算公式

(1) mol·L-1 NH4Cl 溶液 (pKa = [H]caKa

(2) ×10-4mol·L-1 H3BO3溶液 (pKa =

[H]caKaKw

(3) mol·L-1氨基乙酸盐酸盐溶液 [H]caKa1

(4) mol·L-1 HCl滴定 mol·L-1 Na2CO3至第一化学计量[H]Ka1Ka2

(5) ·L-1NaOH滴定 mol·L-1H3PO4至第二化学计量点[H]Ka2Ka3

(6) mol·L-1 HCOONH4溶液 [H]KaKa'

(7) mol·L NaOAc溶液 (pKa = [OH]cb-1

Kw Ka(8) mol·L-1 Na3P4O溶液 [OH]cb三、判断题

Kw Ka31.（ √ ）根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。

2. (× ) Ｃ酸﹒Ｋ酸≤10-8时,则该酸的滴定方可用指示剂指示终点。 3.（ × ）酚酞和甲基橙都可用于强碱滴定弱酸的指示剂。 4. (× ) 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。

5. （ × ）用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。 6.（ × ）盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。

7.（ √ ）H2C2O4的两步离解常数为Ka1=×10-2，Ka2=×10-5，因此不能分步滴定。

8.（ √ ）以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是Na2B4O7·10H2O。 9.（× ）用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4·2H2O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。 10.（ √ ）H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 11.（× ）盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。 12.（ × ）强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。

13.（ × ）常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。 四、问答题

1 在滴定分析中为什么一般都用强酸（碱）溶液作酸（碱）标准溶液且酸（碱）标准溶液的浓度不宜太浓或太稀

答：用强酸或强碱作滴定剂时，其滴定反应为：

H+ + OH－ ＝ H2O

Kt1114 (25℃) 1.010[H][OH]Kw此类滴定反应的平衡常数Kt相当大，反应进行的十分完全。

但酸（碱）标准溶液的浓度太浓时，消耗体积较少，致使误差增大；若太稀，终点时滴定突跃不明显，难以选择指示剂。因此酸（碱）标准溶液的浓度均不宜太浓或太稀。

2 今有H2SO4和(NH4)2SO4的混合溶液，浓度均为 mol·L，欲用 mol·LNaOH溶液滴定，试问：

(1) 否准确滴定其中的H2SO4为什么采用什么指示剂

(2) 如何用酸碱滴定法测定混合液中(NH4)2SO4的含量采用什么指示剂 答：(1) 能。因为H2SO4的第二步电离常数pKa2 = ，而NH4+的电离常数pKa=， 所以 示剂

(2) 混合液中(NH4)2SO4的含量测定，可采用连续法进行测定，即在测定H2SO4

后加入不含甲酸的甲醛，继以酚酞为指示剂，用NaOH滴定，根据终点耗去体积计算(NH4)2SO4的含量。

也可以用蒸馏法，即向混合溶液中加入过量的浓碱溶液，加热使NH3逸出，并用过量的H3BO3溶液吸收，然后用HCl标准溶液滴定H3BO3吸收液，其反应为

ΔNHNH3H2O 4OH-1-1

cH2SO4Ka4-2,HSO4cNHKa,NH4＞105 ，故能完全准确滴定其中的H2SO4 ，可以采用酚酞作指

 NH3 + H3BO3== NH4+ H2BO3H++ H2BO3== H3BO3

终点的产物是H3BO3和NH4+（混合弱酸），pH ≈ 5 ，可用甲基橙作指示剂，按下式计算含量：

c(NH4)2SO4(cV)HCl1000（mmol∙L-1）

2V(NH4)2SO43 判断下列情况对测定结果的影响：

(1) 用混有少量的邻苯二甲酸的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度； (2) 用吸收了CO2的NaOH标准溶液滴定H3PO4至第一计量点；继续滴定至第二计量点时，对测定结果各如何影响 答：(1) 使测定值偏小。

(2) 对第一计量点测定值不影响，第二计量点偏大。

4 有一可能含有NaOH、Na2CO3或NaHCO3或二者混合物的碱液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗HCl体积为V1；再加入甲基橙作指示剂，继续用HCl滴定至终点时，又消耗HCl体积为V2，当出现下列情况时，溶液各有哪些物质组成

(1) V1V2，V20 ； (2) V2V1，V10； (3) V1V2 ；

(4) V10，V20 ； (5) V10，V20 。 答：(1) V1V2，V20， 溶液的组成是

OH-、CO32-；

2--

(2) V2V1，V10，溶液的组成是CO3、HCO3； (3) V1V2， 溶液的组成是CO32-； (4) V10，V20 ，溶液的组成是HCO3； (5) V10，V20，溶液的组成OH- 。

5. 用Na2CO3标定HCl溶液，滴定至近终点时，为什么需将溶液煮沸

答：将溶液煮沸，使H2CO3变成CO2挥发掉，防止H2CO3的存在使指示剂提前变色，终点提前到达，导致结果偏高。 6. 有

Na2CO3-

溶液（L）20ml两份，用HCl溶液（L）滴定，分别用甲基橙和酚

酞作指示剂，变色时所用盐酸的体积是否相同原因是为什么

0.1200.2VHCl12 VHCl=20（mL） VHCl答：甲基橙变色：酚酞变色：

0.1200.2VHCl =10（mL）

故所用盐酸的体积不同。

7. 判断在pH＝的NaF溶液中的主要存在型体。（HF Ka=×10－4） 答：依据公式: HF[H] Ka[H] HF[H]1.01020.97＞＞F 24Ka[H]1.0103.510 所以，HF是pH＝的NaF溶液中的主要存在型体。

8. 0.1mol·LHCl + mol·LH3BO3混合酸中的各组分能否分别直接滴定 答: 只能滴定其中HCl，硼酸的pKa为, 太弱, 不能满足cKa≥10-8的准确滴定条件，故不可用碱标准溶液直接滴定。 五、计算题

1 计算pH = 时，∙L-1 HAc溶液中的[HAc]和[Ac-]。

已知：pH = 4 cHAc= ∙L-1 Ka（HAc）=×10-5

解：根据分布分数计算公式计算：

[H][HAc]=HAc∙cHAc= cHAc

[H]Ka-1-1

=

1041040.10 51.810 = (mol∙L-1 )

[Ac－ ] =Ac-∙cHAc =

[Ka]cHAc

[H]Ka1.8105= 40.10 5101.810= (mol∙L-1)

或：

∵ [HAc]+[Ac－ ]=∙L-1

∴ [Ac－ ]= － = (mol∙L-1)

2.某一溶液由HCl和HAc混合而成，其浓度分别为cHCl = mol∙L-1，cHAc = ×10-6mol∙L-1 。计算该溶液的pH及[Ac－]已知：HAc 的pKa = 解： cHCl>> cHAc，溶液[H+]由HCl决定，故 pH =

[OAc－ ] =Ac-∙cHAc

=

[Ka]cHAc

[H]Ka104.74105.710.9.44 = 14.741010= ×10-10 (mol∙L-1)

3.将 mol∙L-1 HCl与 mol∙L-1 ClCH2COONa等体积混合，试计算该溶液的pH。已知：ClCH2COOH的Ka = ×10-3

解：将ClCH2COOH简写作HA，混合后形成HCl+HA溶液

cHA0.10-1-10.120.100.050(mol∙L)， cHCl0.010 (mol∙L) 22KacHAcHCl

[H]KaPBE： [H+] = [A]+cHCl31.410 0.050.01 3[H]1.410解得 [H+] = mol∙L-1 pH =

4.讨论含有两种一元弱酸（分别为HA1和HA2）混合溶液的酸碱平衡问题，推导其H+ 浓度计算公式。并计算 mol·L-1NH4Cl和 mol·L-1H3BO3混合液的pH值。 答：(1) H+ 浓度计算公式推导

设HA1和HA2两种一元弱酸的浓度分别为cHA1和cHA2mol·L-1。两种酸的混合液的PBE为

[H+]=[OH-]+[A1－ ]+[A2－ ]

混合液是酸性，忽略水的电离，即[OH－ ]项可忽略，并代入有关平衡常数式得如下近似式

[H][HB1]KHA1[H][HA2]KHA2[H]

[H][HA1]KHA1[HA2]KHA2 ①

当两种酸都较弱，可忽略其离解的影响，即[HA1]≈cHA1 ，[HA2]≈cHA2。 则式 ① 简化为

[H]cHA1KHA1cHA2KHA2 ②

若两种酸都不太弱，先由式（2）近似求得[H+]，对式（1）进行逐步逼近求解。

(2) 计算 mol·L-1NH4Cl和 mol·L-1H3BO3混合液的pH值

查表得 Kb，NH1.8105 ，则

3Ka，NHKw/Ka，NH31.01014/1.81055.61010

4Ka，5.81010 H3BO3根据公式得：

[H]cHA1KHA1cHA2KHA2

0.15.610100.15.81010

1.07105（mol∙L）

-1

pH =

5.今欲配制pH为的磷酸缓冲液1 L，要求在50 mL此缓冲液中加入 mL mol∙L-1 的HCl后pH为，问应取浓度均为 mol∙L-1 的H3PO4和NaOH溶液各多少毫升 (H3PO4的pKa1～pKa3分别是、、

解：在pH = 时，为H2PO4-－HPO42-缓冲液，其浓度分别是ca、cb，根据缓冲溶液[H+ ]的计算公式，

[H] Ka2ca cb则有 107.50107.20ca (1) cb107.10107.2050ca0.105.0 (2)

50cb0.105.0解得 ca = mol∙L-1 ， cb = mol∙L-1 此溶液中 cPO3-= + = (mol∙L )

4-1

cNa= +2× = (mol∙L-1 )

故 VHPO0.045100090 (mL)

340.50VNaOH0.0751000150(mL)

0.506.在450 mL水中加入6.2 g NH4Cl (忽略其体积变化)和50 mL mol∙L NaOH 溶液，此混合溶液的pH是多少 （已知Mr ， NH4 Cl= ，NH3的 pKb = 解：总体积V = 500 mL

cNH31.050-1

0.10 (mol∙L) 5006.210001.050-153.50.13(mol∙L)

500-1

cNH4根据缓冲溶液[H+ ]的计算公式，有

pHpKalgcNH3cNH49.26lg0.10 0.137.今有浓度均为 mol∙L-1盐酸羟胺(NH3+OH·Cl-)和NH4Cl的混合溶液，能否用 ∙L-1 NaOH溶液滴定混合溶液中的盐酸羟胺（允许误差1%），说明判断根据。若

-9-5能，计算化学计量点的pH。 [已知 羟胺Kb，= ×10，NH的K = ×10] 3b NH2OH解： 第一步 先判断能否准确滴定盐酸羟胺：

14由于盐酸羟胺的KaKw1091.1106， cKa＞10-8，故盐酸羟胺可用

Kb9.110NaOH直接滴定。

Kw1014-810由于NH4Cl的Ka，cK故NH4Cl不能NaOH5.610a＜10，5Kb1.810直接滴定。

又由于

c1Ka1c2Ka20.11.110544＞10，故能准确滴定盐酸羟胺。 2.010100.15.610第二步计算化学计量点的pH值：

化学计量点时的滴定产物为NH2OH和NH4Cl

[H]KNHOHKNH1.11055.610107.8108(mol∙L-1)

34pH =

8.用 mol∙L-1 NaOH溶液滴定同浓度邻苯二甲酸氢钾(简写成KHB)。计算化学计量点及其前后%的pH。 应选用何种指示剂 (已知H2B的pKa1 = , pKa2 =

解：(1) 化学计量点前%

此时溶液的组成为NaKB－KHB，是缓冲体系，按缓冲溶液的pH值的计算公式有

pHpKa2lg(2) 化学计量点时

cB2cHB5.41lg99.98.41 0.1此时溶液的组成为NaKB，是二元碱，按一元碱[OH－]的计算公式有

[OH]cKb1cKwKa20.1010-14-14.9410(mol∙L)

210-5.41pH = 14－ = 可选酚酞为指示剂 (3) 化学计量点后%

此时溶液的组成是NaKB+NaOH，溶液中的pH值由过量的OH－ 决定，

[OH]cNaOH0.100.1%-1

104.30(mol∙L) 2pH = 14－ =

滴定突跃范围pH为~，可选酚酞为指示剂。