2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案【网友版】
1．属于半固体剂型的是（D） A．甘油剂 B．糖浆剂 C 胶浆剂 C．胶浆剂 D．糊剂 E．栓剂
2．药晶.上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型，制成剂型的目的不包括（D）
A．满足临床用药需求 B．充分发挥药效 C降低不良反应 D．研发新衍生物 E．便于运输和贮存
3．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（C） A．增溶剂 B．防腐剂 C．包装材料 D．离子强度 E．表面活性剂
4．左旋多巴结构如下，其注射液变色的主要原因是（B） A．发生水解反应 B．发生氧化反应 C．发生脱羧反应 D．发生脱氨反应 E．发生异构化 5．《中国药典》是由－ －部，二部、三部、四部及其增补本组成。其中，收载抗生素类药品的是（B） A．一部 B．二部 C．三部 D．四部
E．三部增补本
6药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是（B）
A．影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察 B．长期试验中，每1个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测 C．影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验 D．加速试验是在超常试验条件下进行的，试验时间6个月
E．长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的，其目的是为制定药品的有效期提供依据
7．某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一致性评价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释，说法错误的是（D）
A．该药在质量上与原研药一致
B．该药在药效_上与原研药－ －致 C．该药在临床.上与原研药可相互替代 D．该药不良反应发生宰显著低于原研药 E．该药制剂工艺可能与原研药不同
8．在药品抽样检验中，若检验结果不合格，应进行复检的项目是（E） A．重量差异 B．无菌 C．热原
D．细菌内毒素 E．含量测定
9．以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是（D）
A．抗菌药 B．降血糖药 C．镇静催眠药 D．β受体阻断药 E．钙通道阻滞药
10．羧基是药物结构中常见的基团，下列说法错误的是（C） A．易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用 B．可以与生物大分子产生氢键相互作用
C．可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用 D．在生理pH条件下易解离，可以减少药物透过血－脑屏障 E．具有酸性，有时会产生对胃肠道的刺激性 34．关于药物副作用的说法，正确的是（C）
A．长期用药，引起的与治疗目的无关的不适反应
B．应用的剂量过大，引起的与治疗目的无关的不适反应 C．正常用法用量时，出现的与治疗目的无关的不适反应 D．正常用法用量时，继发于药物治疗作用之后的不适反应 E．正常用法用量时，出现的异常免疫反应
35．某患者使用链霉素治疗－段时间后出现听力下降，产生该现象的原因是（B） A．停药反应 B．毒性反应. C．特异质反应 D．继发反应 E．变态反应
37．阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药，可以使乙酰胆碱的量效曲线（A）
A．平行右移 B．平行左移 C．平行下移 D．平行上移 E．不变
38．属于蛋白酪氨酸激酶受体的是（B） A．甲状腺激素受体 B．胰岛素受体 C．肾上腺素受体 D．糖皮质激素受体 E．维生素D受体 39．对于需长期使用糖皮质激素治疗的慢性疾病，根据时辰药理学，糖皮质激素适宜的用药方法是（C） A．一日两次. B．一日三次 C．每日清晨一次 D．每日晚上一次 E．隔日－ －次
40．抗过敏药阿司咪唑因可导致QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速等心脏不良反应，被宣布撤市。阿司咪唑引起这种心脏不良反应的原因是（B）
A．诱导了心肌细胞的凋亡
B．阻滞了心肌细胞膜上的钾离子通道 C．抑制了心肌线粒体的氧化磷酸化功能 D．激动了心脏的β2受体
E．增加了心肌中活性氧的生成
[41 ～ 43]A．百万分之一B．百万分之十C．0.1％D．5％E．1％41.重金属的限度通常是（B）42.砷盐的限度通常是（A）43.结构未知的有关物质的限度通常是（C）
[44 ～ 45]
在生物样品分析中，常用生物样品种类如下 A．血液 B．尿液 C．胆汁 D．粪便 E．毛发
44．药物浓度较高、变化较大，采样后若不能立即分析，需加入防腐剂后冷藏保存的生物样品是（B） 45．药物在体内达到稳态时，其药物浓度能够反映药物在靶器官状况的生物样品是（A） [46 ～ 48]
A．药物的手性结构对药物作用有影响 B．药物分子的电荷分布对药效有影响 C．药物的构象异构对生物活性有影响 D．药物的解离度和pKa对药效有影响 E．药物的几何异构对药物作用有影响
46．反式己烯雌酚与雌二醇活性相当，而顺式己烯雌酚没有活性，其原因是（E） 47．巴比妥酸无法通过血－脑屏障，无抗癫痫活性，引入取代基得到的苯巴比妥有活性，其原因是（D） 48．R－有麻醉作用，而S－有中枢兴奋作用，其原因是（A） [49～ 50]
A．与葡萄糖醛酸的结合反应
B．与硫酸的结合反应. C．芳环氧化代谢 D．N－脱烷基化代谢 E．酯键水解代谢
49．阿米替林体内代谢生成去甲替林的反应属于（D） 50．苯妥英代谢生成羟基苯妥英的反应属于（C） [51 ～ 53] A．依那普利 B．罗红霉素 C．曲格列酮 D．奥沙西洋 E．西咪替丁
51．与非治疗靶标结合产生刺激性干咳副作用的药物是（A） 52．与非治疗靶标结合产生胃肠道副作用的药物是（B）
53．通过发生单电子氧化，形成o－次甲基醒和p－醒，进而与蛋白质发生共价结合产生肝脏毒性的药物是（C）
[54 ～ 56] A．舒必利 B．奥氦平 C．氟哌啶醇 D．多塞平 E．地氯雷他定
54．具有三环结构，临床用于治疗焦虑性抑郁症的药物是（D）
55．具有三环结构，通过抑制中枢神经系统多种受体产生作用，几乎无锥体外系副作用的抗精神病药物是（B）
56．具有三环结构，为非镇静性H1受体阻断药的是（E） [57～ 59] A．雷尼替丁
B．奥美拉唑
C莫沙必利
D．昂丹司琼
E．法莫替丁
57．分子结构中含有咔唑酮和2－甲基咪唑基团，临床上使用外消旋体，属于强效、高选择性5－HT3受体阻断药的是（D）
58．分子中含有亚砜结构，在体内经生物转化产生活性代谢物，具有抗胃酸分泌作用的药物是（B） 59．分子中含有二甲氨基甲基呋喃结构，通过阻断组胺H2受体产生抗胃酸分泌作用的药物是（A） [60～ 62] A．恩格列净 B．阿卡波糖 C．西格列汀 D．格列美脲 E．吡格列酮
60．作用机理与胰岛索无关，可导致尿中糖排泄增加的降糖药物是（A） 61．作用机理与胰岛素无关，可减慢糖类物质水解成葡萄糖的速度，延缓葡萄糖吸收的降糖药物是（B） 62．有于胰岛素的胰外作用，分子中含有磺酰脲结构的促胰岛素分泌的降糖药物是（D）
