循环系统药物药理知识及分类

循环系统药物

序号 类别 1 2 3 4 5 6 7 8 药名 阿司匹林肠溶片 肠溶阿司匹林片 盐酸替罗非班氯化钠针 奥扎格雷钠葡萄糖注射液 注射用奥扎格雷钠针 棓丙酯氯化钠注射液 棓丙酯注射液 疏血通针 抑制血小西洛他唑片 板聚集药 硫酸氯吡格雷片(合资) 硫酸氢氯吡格雷片 曲克芦丁注射液 规格 100mg/30片 25mg*96片 100ml 80mg/100ML 40mg 药理作用 抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂，阻断血小板的交联及血小板的聚集。 血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。 250ml/0.18g 有抑制（血栓素A2）TXA2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可10ml/0.18g 松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显得保护作用。 2ml 1.抗凝血和抗血小板聚集； 2.抑制血栓形成和溶栓； 3.减少脑缺血范围。 可抑制血小板聚集，具有抗栓作用。用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以缓解症状 一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的。 能抑制血小板的凝集，有防止血栓形成的作用.同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿.对急性缺血性脑损伤有显著的保护作用. 9 50mg/12片 10 11 12 75mg/7粒 25mg/10片 100mg:2ml*10支 13 14 15 16 盐酸川芎嗪注射液 冠心宁注射液 丹参川芎嗪针(参芎针) 注射用丹参多酚酸盐针 能明显增加冠脉流量,降低动脉压及冠脉阻力。增进微循环的作用。通过抑制血小板聚集而阻止动脉血栓的形成。40mg/2ml*10 有抗血小板聚集、扩张小动脉、改善微循环和脑血流的作用。 用于闭塞性血管疾病、脑血栓形成、脉管炎、冠心病、心绞痛等。 10ml 5ml 50mg 丹参、川芎。丹参可以扩张冠脉、增加冠脉流量，对急性心肌缺血有一定的保护作用;川芎能提高心肌血流量。 丹参、川芎嗪。有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。 对冠状动脉结扎引起的犬急性心肌梗死有降低心电图ST段抬高程度，减少梗死面积，降低血清LDH的作用，对ADP诱导的血小板凝集有一定的抑制作用，对大鼠动静脉旁路血栓形成有抑制作用。 序号 类别 17 药名 益脉康胶囊 规格 0.25g/24片 药理作用 1.抑制血小板聚集和抗血栓形成。 2.调节血脂，降低血液粘稠度，改变血液流变学。3.舒张血管，改变微循环。 4.改善脑功能，提高记忆力及延缓衰老作用。 5.抗心肌缺血。 一、改善微循环，增加脑血流量，提高血脑屏障通透性。二、改善血液流变学，降低全血粘度，抗血小板聚集作用显著。 三、促纤溶活性，降低血纤维蛋白原，防栓溶栓。 四、防治神经细胞内钙超载和胞外兴奋性氨基酸堆积。 五、抑制蛋白激酶C（PKC）位移激活或过度激活。 六、减轻脑水肿，延缓缺血性脑细胞死亡。 七、增加营养性心肌血流量，改善心肌微循环。 八、有一定的降血脂作用。 血流动力学的调节：扩张动脉血管、降低血管壁通透性、改善水肿 。 血液流变学的改善：降低缺血粘度、抑制血小板和红细胞的高聚集性、增加红细胞的变形性 。 心血管系统的调节：减少心肌耗氧量、增强心肌细胞对缺血缺氧的耐受性 。 改善组织代谢：稳定细胞膜、维持正常的细胞结构和功能 。 神经保护作用：直接保护神经元，加强神经传导、加快神经递质的更新 自由基清除剂。调节血管张力，拮抗PAF，抑制血小板凝聚，降低血液粘度，增加缺血脏器血流量。改善微循环及血流变，清除自由基，减轻有害物质的损害，保护神经细胞。 银杏叶提取物、蜜环粉。扩张冠状动脉及脑血管。增加冠脉血流量及脑血流量。改善心脑组织微循环。可抑制血小板聚集及抗血栓形成。 主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压、高脂蛋白血症、冠心病、心绞痛等疾病的防治。也可用于治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎及出血热等。阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用。能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用。本品还有明显降低血脂的作用，应用后不仅能使血浆中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同时又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的改善微循环，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用。此外，本品还有降血糖和降血压等多种功能。 1、改善血液动力学，通过增加血管平滑肌细胞内的环磷酸腺苷（CAMP）含量，发挥其扩血管作用，降低外周阻力；2、改善血液流变学，PGE1 可抑制血小板凝集 ，降低血小板的高反应和血栓素 A 2(TXA 2)水平，可抑制血小板活化 ，促进血栓周 围已活化的血小板逆转 ，改善红细胞的变形能力；3、PGE1，可激活脂蛋白酶及促进甘油三酯水解，降低血脂和血黏度；4、PGE1，可刺激血管内皮细胞产生组织型纤溶性物质(t—PA)，具有一定的直接溶栓作用。5、通过抑制血管平滑肌细胞的游离 Caz ，抑制血管交感神经末梢释放去甲肾上腺素，使血管平滑肌舒张，改善微循环。 18 灯盏花素注射液 20mg/5ml 19 银杏达莫针 10ml 20 21 舒血宁针 抑制银杏蜜环口服液 血小板聚集药 5ml 10ml/12支 22 藻酸双脂钠注射液 50mg/1ml 23 前列地尔注射液 1ml/5ug 序号 类别 24 25 药名 天麻素胶囊 天麻素针 规格 50mg/24片 0.2g 药理作用 具有较好的镇静和安眠作用，对神经衰弱、失眠、头痛症状有缓解作用。能抑制二磷酸腺苷(ADP) 诱导的血小板聚集；还能抑制由血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集.抗自由基和保护细胞膜作用。显著增强免疫功能。调节患者血管活性物质降压。 有效成分为三七总皂苷。能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。功能主治、神经科：1、治疗脑血管疾病（脑血栓形成，脑血塞、脑梗塞、短暂性脑缺血、脑出血后遗瘫痪，面肌抽搐等）。2、心血管内科治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞。3、眼科：治疗视网膜血管阻塞，眼前房出血、青光眼。4、内科：急性黄疸性肝炎，病毒性肝炎。5、外科、骨伤科：用于外伤，软组织损伤，骨折恢复期。6、以血塞通注射液代替腹膜透析中使用的肝素，每1000ml膜透液加1ml血塞通注射液，治疗慢性尿毒症。 有效成分为三七总皂苷。扩张血管，改善血液循环。用于各种血管性和出血性疾病、脑血管病及其后遗症、 视网膜静脉与动脉阻塞、视网膜血管炎、糖尿病视网膜病变、 老年性黄斑变性，眼内出血及其他眼底 脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。 一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。本药可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶，这一作用比本药激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。对于急性心肌梗死，静脉使用本药可使阻塞的冠状动脉再通。 酶类溶血栓药，能激活体内纤溶酶原转为纤溶酶，从而水解纤维蛋白使新鲜形成的血栓溶解。用于急性心肌梗塞、急性脑血栓形成和脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓闭塞性疾病。该品对陈旧性血栓无明显疗效。亦适用于治疗脑血栓形成、周围血管栓塞、视网膜血管栓塞、急性心肌梗死等新鲜血栓栓塞性疾病，以及肾移植、整形外科手术等出现的血栓形成，均有较好的疗效。 用于血浆纤维蛋白原，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下 降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。 本品是香豆素类抗凝剂的一种，通过抑制维生素 K 在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而发挥抗凝作用。能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。对血液中已有的凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此，不能作为体外抗凝药使用，体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效，起效后作用和维持时间亦较长。主要用于防治血栓栓塞性疾病。 26 27 28 抑制血塞通片 血小板聚集药 血塞通针 注射用血栓通针 100mg/24粒 200mg/(冻干) 150mg 29 30 31 长春西汀针 阿替普酶针 阿替普酶针 溶栓药 尿激酶针 10mg/2ml 50mg 20mg 32 10万u 33 蕲蛇酶针 0.75u 34 抗凝止血剂 华法林片 2.5mg/60片 序号 类别 35 36 37 抗凝止血剂 药名 硫酸鱼精蛋白注射液 注射用血凝酶针 凝血酶 规格 50mg/5ml 1ku 500u 药理作用 中和肝素的作用。也是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。 巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。用于需减少流血或止血的各种医疗情况, 凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH<5时失效。凝血酶对血液凝固系统的其他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等。 （1） 抑制纤溶酶原激活物，使纤溶酶原不能激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。（2）促进血小板释放活性物质，增强血小板的聚集性和粘附性，缩短凝血时间，产生止血作用。(3) 增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管的通透性，从而减少出血。 低分子肝素是一种低分子量的肝素，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa（97IU/ml）活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性（30IU/ml）。这二种活性比是3.2。针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。 益气养元，扶正祛邪，养心通脉，健脾利湿。用于心气虚损、血脉瘀阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎。治疗细胞免疫功能低下的慢性肝炎和慢性活动性肝炎，效果良好，也可用于治疗白细胞减少症及血小板减少性紫癜以及慢性肾炎、肾病综合征和糖尿病肾病等。 红参、麦冬、五味子。理气开窍、益气强心、生津复脉、回阳救逆、扶正祛邪、活血化瘀，抗凝等功用。临床主要用于治疗冠心病，心肌梗死，心功能衰竭，各种休克及肿瘤患者化疗的辅助治疗。 红参、麦冬。益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症 黄芪、丹参、三七、降香。可使心肌梗塞范围缩小，缺血性心电图改善，血清磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性降低，血浆内皮素和血栓素B2水平降低，6-酮前列腺素F1α活性和6-酮前列腺素F1α/血栓素B2比值升高；可使心肌缺血再灌注损伤梗塞范围缩小，超氧化物歧化酶活性增加。本品可使体外血栓长度缩短，重量减轻，并可使血浆及全血粘度降低；可使高脂血症TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平降低，HDL-C水平升高，使主动脉TC含量和肝脏TG及肝脏脂质过氧化终产物丙二醛（MDA）含量降低；并可使花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集率降低；本品可通过扩张冠脉血管使冠脉流量增加，使心肌耗氧指数降低；在不增加左室做功情况下，使心搏出量和心输出量增加等。益气通脉，活血止痛。用于气虚血瘀型胸痹，症见胸闷胸痛，气短乏力、心悸、面色少华、自汗，舌体胖有齿痕、舌质暗或紫暗或有瘀斑，脉沉或沉弦。 38 二乙酰氨乙酸乙二胺针 200mg/2ml 39 40 41 42 43 44 45 低分子肝素钙针 肝素钠注射液 黄芪注射液 生脉胶囊 生脉针 生脉针 滋补参麦注射液 辅助治疗 5000iu 12500u/2ml*10 抗凝血药。用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。 10ml*6 24粒 20ml 25ml 20ml 46 芪参益气滴丸 0.5g/9袋 序号 类别 47 药名 规格 250ml 药理作用 党参、黄芪。益气扶正。用于气虚证肺癌、胃癌的辅助治疗。与化疗合用有助于提高疗效、保护血象。提高气虚患者免疫功能、改善气虚症状及生存质量。 使冠脉结扎所致的急性心肌缺血太的梗塞范围缩小、血清酶降低、缺血性心外膜电图改善；可使冠脉结扎再灌注心肌损伤的梗塞范围缩小，脂质过氧化水平降低；可使外周血管阻力和冠脉阻力降低，冠脉血流量增加，心肌耗氧量降低；可使花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集率降低；可使全血粘度和血浆粘度降低。 丹参、三七、冰片。① 加强心肌收缩力、改善心脏功能，不增加心肌耗氧量。② 扩张冠脉，增加心肌血流量；扩张外周血管，血流增加；脑血流量下降。③提高纤溶酶活性；延长出、凝血时间；抑制血小板聚集；改善血液流变学特性（血粘度降低、红细胞电泳时间缩短）④ 改善微循环。⑤促进组织的修复与再生 。坏死心肌清除快；纤维母细胞分化、胶原纤维形成较明显；肉芽形成比较成熟。局部淤血减轻、血液循环改善，愈合时间缩短。⑥抑制过度增生 对过度增生的纤维母细胞有抑制作用。⑦改善肝微循环。⑧丹参制剂中含有隐丹参酮、二氢丹参酮，对体外的葡萄球菌、大肠杆菌、变性杆菌有抑制作用。 心血管系统的作用① 强心 加强心肌收缩力、改善心脏功能，不增加心肌耗氧量。② 对血管作用 扩张冠脉，增加心肌血流量；扩张外周血管，血流增加；脑血流量下降。③ 抗血栓形成 提高纤溶酶活性；延长出、凝血时间；抑制血小板聚集（提高血小板内cAMP水平抑制TXA2合成）；改善血液流变学特性（血粘度降低、红细胞电泳时间缩短）④ 改善微循环。降血脂作用丹参能使主动脉粥样斑块形成面积明显减少，血清总胆固醇、甘油三酯、均有一定程度的降低。丹参可抑制高脂膳食家兔的血脂上升。通过研究发现丹参素还能抑制细胞内源性胆固醇的合成。 丹参，红花。1.有一定的降低收缩压作用。2.减轻颞叶癫痫神经元脱失及减少GFAP表达,有助于减轻发作程度及阻断慢性颞叶癫痫的形成和发展。3.显著降低血小板聚集率,改善急性血瘀模型血液流变学,抑制血栓形成,减轻血栓湿重等作用。 活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛，分级为Ⅰ、Ⅱ级，心绞痛症状表现为轻、中度，中医辨证为心血瘀阻证者，症见胸痛、胸闷、心悸 活血化瘀，通脉止痛。用于心血瘀阻引起的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的稳定型劳累性心绞痛，症见，胸痛胸闷，心慌，气短等。1、冠心病、心绞痛、急性冠脉综合征、急性心肌梗塞。2、脑梗塞、脑供血不足。3、冠脉介入术抗血小板聚集治疗。4、强化抗血小板聚集治疗（可联合其他抗血小板药物）。5、干预阿司匹林和氯吡格雷等抵抗现象。6、糖尿病微血管合并症：肾病蛋白尿、周围神经病变、视网膜病变。7、肺心病高粘血症。8、缺血性视网膜病变和突发性耳聋。 活血化瘀，消肿止痛。主要用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病，心肌梗塞、脉管炎； 对高脂血症、糖尿病并发症、月经不调、类风湿关节炎等有辅助治疗作用。对抗凝血，抑制血拴形成，明显改善血液刘变数。对缺血再灌注（心脏，肝脏，血壁）的保护作用。抑制血管内皮细胞过度增殖，稳定血管内膜，治疗血管增殖性疾病。 滋补辅助参芪扶正针 治疗 大株红景天注射液 48 5ml 49 复方丹参滴丸 27mg/180粒 50 复方丹参片 1*60片 51 活血化瘀改善循环 丹参针 10ml 52 丹红注射液 10ml 53 注射用丹参多酚酸盐针 50mg 54 注射用红花黄色素针 50mg 55 红花针 10ml 序号 类别 药名 规格 药理作用 1.含有皂苷类化合物，对肝组织免疫损害具有保护作用。2.可有效逆转化学诱导的肝纤维化。3.增强心肌收缩力，保护心肌细胞作用。4.能扩张血管、降低血压、改善微循环。5.保护红细胞的变形能力，增强造血系统功能。6.具有抗血小板聚集，增加纤溶活性，降低血粘度作用。7.对肾炎、肾病肾衰模型均有保护作用。8.对非特异性免疫、体液免疫、细胞免疫有明显的调节作用。9.可促进正常人和肿瘤病人的淋巴细胞转化率，增强自然素作用。10.对干扰系统有明显的刺激和诱生作用。 苦碟子注射液具有抑制氧自由基、防治缺血/再灌注损伤、扩张血管、增加心脑血流量、增加纤溶活性、降低心肌耗氧量、改善微循环、镇痛、镇静及解除平滑肌痉挛的作用.活血化瘀。体内体外均有抗肿瘤活性，在体内抑瘤的同时能显著升高肝癌H22外周血白细胞数量。急性酒精性肝损伤具有较好的治疗作用。对急性心肌缺血有显著改善作用。 本品能促使机体提高ACTH和可的松血浆浓度，能促进血管壁增加PGF2α的分泌，能清除机体内自由基，从而起到抗炎、抗渗出，提高静脉张力，加快静脉血流，促进淋巴回流，改善血液循环和微循环，并有保护血管壁的作用。 自由基清除剂。用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 对脑缺血损伤的保护机制可能与抗自由基、抑制细胞调亡有关.对短暂性局灶性脑缺血损伤呈非剂量依赖性保护作用.有扩张血管，增加冠状动脉血流量，减少心肌耗氧量，改善血液循环，并有良好的镇静、改善睡眠、增加食欲等作用。 促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。 1、周围神经损伤与周围神经病。如视神经损伤、神经离断伤、正己烷中毒等。2、颅脑外伤。3、急性脑血管病、脑萎缩、帕金森病、早老性痴呆。4、脊髓损伤。5、新生儿缺血缺氧性脑病、小儿脑瘫大量文献证实恩经复（NGF）已用于治疗以上疾病。 改善失眠、头痛、记忆力下降、头昏及烦躁等症状，可促进脑外伤后遗症、脑血管疾病后遗症、脑炎后遗症、急性脑梗塞和急性脑外伤的康复。 对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和苏醒有一定作用。主要用于急性颅脑外伤和脑手术所引起的意识障碍。 56 活血化瘀葛根素注射液 改善循环 400mg/8ml 57 苦碟子注射液 20ml 58 59 60 61 62 自由基清除 七叶皂苷钠针 依达拉奉注射液 刺五加注射液 单唾液酸四乙糖神经节针 15mg 30mg/20ml 100ml/0.3g 20mg/2ml 20ug 注射用鼠神经生长因子针 神经脑蛋白水解物粉针 损伤修复胞磷胆碱胶囊 及益胞磷胆碱钠注射液 智药 吡拉西坦氯化钠针 吡拉西坦片 茴拉西坦片 63 65 66 67 68 30mg 100mg/12粒 0.25*10 20g/100ml 0.4g*100片 50mg/60片 脑代谢改善药。抗脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。 脑功能改善药。本品对辨别学习的记忆力再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 序号 类别 69 药名 注射用奥拉西坦针 规格 1.0g 药理作用 用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗 麝香、冰片、栀子、郁金。1、急性脑出血、脑梗塞 肺性脑病 癫痫 中枢感染 高血压脑病 病毒性脑炎 脑缺血 电击伤 各种病因引起的意识障碍，如颅脑外伤、中风、中枢神经系统感染、肝昏迷、药物毒物中毒、酒精中毒 煤气中毒 中暑等2、急性脑血管意外；3、退中枢性高热。4，老年痴呆 心绞痛等。醒脑静注射液对中枢神经系统有小剂量兴奋和大剂量抑制的双向调节作用。 改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，并能通过血脑屏障，用于脑外伤昏迷、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、脑外伤后遗症、智力减退、神经性头痛及腰痛等。 乙酰谷酰胺和红花提取物的复方制剂，综合了乙酰谷酰胺和红花两种药物的有效成分，并使其作用有效协同，具有单次给药同时起到改善神经细胞代谢、改善脑功能、抗血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗氧自由基等多种作用的特点。用于治疗脑血管疾病如脑供血不足,脑血栓\\脑栓塞及脑出血恢复期;肝病,神经外科手术等到引起的意识功能低下;智力减退,记忆力障碍等.还可用于治疗冠心病,脉管炎等 为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 该品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。 各种类型的高血压急症，如高血压危象、嗜铬细胞瘤危象、先兆子痫、高血压脑病、大面积烧伤引起高血压，伴有冠状动脉疾病或急性心肌梗塞高血压和手术后高血压，亦可用于麻醉中控制血压。 用于治疗高血压（对伴有哮喘发作患者疗效更好）、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。 1. 用于心房颤动、心房扑动时控制心室率 2. 围手术期高血压 3. 窦性心动过速 1.治疗心绞痛。2.治疗心律失常。3.治疗高血压。4.抗血小板聚集作用。 为作用较强的抗心绞痛药，其起效较甘油慢，但作用持续时间较长。具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用，能降低血管阻力，增加冠脉血流量及周围循环血流量，促进心肌代谢及心肌能量的产生。同时能减低心脏工作负荷。降低心肌耗氧量及心肌能量的消耗，从而改善心肌氧的供需平衡。尚能增加对强心甙的耐受性。 能使心肌收缩力增强，引起血压升高，心输出量增高。并能舒张平滑肌、扩张冠状动脉血管、改善肝功能、促进神经再生、抑制皮肤外层上皮细胞及转化异常细胞的功能、促进呼吸链氧化酶的活性及改善心肌缺氧等。用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效，亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外，对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效 70 71 神经醒脑静注射液 损伤修复注射用乙酰谷酰胺针 及益智药 谷红注射液 10ml 0.3g 72 5ml 73 卡维地洛片 10mg/20片 74 75 76 77 78 79 高血压心绞痛心律失常 盐酸拉贝洛尔 酒石酸美托洛尔片 美托洛尔缓释片 盐酸艾司洛尔针 盐酸普萘洛尔片 美他嗪片 50mg 25mg/20片 47.5mg/7片 100mg/1ml 10mg*100 20mg/30粒 80 注射用环磷腺苷针 40mg 序号 类别 81 心宝丸 药名 规格 60mg/20粒 药理作用 用于心阳不足所致的胸痹、心悸证。方中以附子、鹿茸温补心肾之阳、散寒止痛、强心救逆为主药；人参大补元 气、益气复脉，肉桂温补元阳为辅药；洋金花大毒，强心止痛，三七活血通脉，麝香辛香开窍为佐药；冰片辛香助药力直达病所为使药。全方合用，共奏温补心肾，强心复脉之功。 82 83 心可舒片 麝香保心丸 84 参龙宁心胶囊 高血压心速效救心丸 绞痛心律米力农注射液 失常 盐酸普罗帕酮片 盐酸普罗帕酮注射液 85 86 87 88 丹参、三七、葛根、木香、山楂。活血化瘀，行气止痛。用于气滞血瘀引起的胸闷、心悸、头晕、头痛、颈项疼痛；冠心病心绞痛、高血脂、高血压、心律失常见上述证候者。 蟾酥、人参提取物、麝香、苏合香、牛黄、肉桂、冰片。芳香温通，益气强心。用于心肌缺血引起的心绞痛、胸22.5mg/42粒 闷及心肌梗塞。 人参、麦冬、地黄、葛根、黄连、莲子心、羌活、地龙、甘草（密炙）。益气养阴、宁心复脉。用于气阴两虚，0.5g/36粒 心火亢盛所致的胸痹、心悸、症见胸闷心悸，气短乏力，口干汉出，少寐多梦，脉结代；冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。 川芎、冰片等制成的滴丸型中成药，功能活血化瘀、宣通脉络、行气止痛，具有用量小、起效快、服用方便的特40mg/60粒/2点，是治疗冠心病、心绞痛的常用药物。扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、保护心肌细胞、抑制粥瓶 样动脉形成、降低血粘度和显著的解痉镇痛的作用机制。 5mg/5ml 适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。 0.3g/48片 为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激70mg/20ml*5 综合征，电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。 1．抗心律失常作用：a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流，这种作用与心率无关.b．降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.c．非竞争牲 α-和 β-肾上腺能的抑制作用.d．减慢窦房、房内0.2g/24片 和结区传导(心律快时表现更明显).e．不改变室内传导.f．延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.g．减慢房室旁路的传导并延长其不应期. 2．抗心绞痛作用：a．降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.b．非竞争性 α- 和 β-肾上腺素能的拮抗作0.15g/3ml 用.c．直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.d．降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量. 3．其它无明显的负性肌力作用。 50mg*50 速效和短时作用的血管扩张药，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩；改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降血压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻反流。用于高血压急症、急性心力衰竭。 松弛血管平滑肌。扩张动静脉血管，以扩张静脉为主，动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 盐酸胺碘酮片 90 盐酸胺碘酮针 91 92 93 血管扩张药 硝普钠针 50mg 甘油片 甘油针 0.5mg*100 5mg/1ml*10支 序号 类别 94 95 96 97 血管扩张药 药名 异山梨酯片 注射用单异山梨酯针 单异山梨酯缓释胶囊 规格 5mg*100 25mg 40mg/10粒 30mg/2ml 药理作用 血管扩张药，主要药理作用是松弛血管平滑肌。使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解用于治疗各种类型冠心病心绞痛和预防发作。静脉滴注可用于治疗充血性心衰，各种类型的高血压急症和手术前高血压的控制。 抑制平滑肌收缩的最终阶段肌球蛋白轻链的磷酸化而扩张血管。 抑制了Rho激酶参与的细胞黏附，细胞迁移，平滑肌细胞收缩，胞质的调节，从而抑制了动脉粥样硬化的发生与发展。 主要扩张中、小动脉。改善脑血管痉挛引起的脑缺血症状。 选择性地增加脑和冠脉血流量。 抑制自由基的产生，保护神经元细胞 手术时异常高血压的急救处置； 高血压性急症。本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度，其作用在血管平滑肌胜于在心肌，故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌，此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌)，对心律及心收缩力的影响极小。在人体，本品降低周围血管阻力，此作用在高血压患者大于正常血压者，降压时会有反射性心率加快。本品使心脏射血分数及心排血量增多，而左室舒张末压改变不多。能降低心肌耗氧量及总外周阻力，也可增加冠脉侧枝循环，使冠状血流增加。 本品为二氢吡啶类钙拮抗剂，可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内，从而扩张血管，使血压下降。 尼莫地平属双氢吡啶类钙拮抗剂，容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞。药理特性是选择性扩张脑血管，而无盗血现象，在增加脑血流量的同时而不影响脑代谢。可拮抗K+、5-HT、花生四烯酸，过氧化氢、TXA2、DGF2a和蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛。有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。另有降低红血球脆性，血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用。用于预防和治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤以及老年性脑功能损伤、偏头痛、突发性耳聋等。 选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。 1.选择性抑制心肌细胞膜的钙内流，阻断心肌细胞兴奋- 收缩偶联，减弱心肌收缩力减少心肌能量及氧的消耗，通过防止钙超负荷直接保护心肌细胞。 2.抑制血管，支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联，扩张全身血管（包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉）和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂。 1）阻止钙内流； 2）阻碍细胞壁内钙的释放； 3）阻断血管膜上α-肾上腺能受体； 4）抑制磷酸二酯酶的活性； 5）与钙调节素相作用； 6）激活Na+，K+ -ATP酶； 7）激活钙离子泵；3.抑制血小板聚集 硝苯地平在浓度50ug/ml时能抑制ADP和胶原诱导的人血小板聚集。 钙离子拮抗药，抑制钙诱导的主动脉收缩作用是硝苯地平的2倍。其特点为与受体结合和解离速度较慢，因此药 物作用出现迟而维持时间长。对血管平滑肌的选择性作用大于硝苯地平。在心肌缺血者本品可增加心输出量及冠脉流量，增加心肌供氧及减低耗氧，改善运动能力。此外，本品可能激活LDL受体，减少脂肪在动脉壁累积及抑制胶原合成，因而具有抗动脉硬化作用。 盐酸法舒地尔注射液 98 盐酸尼卡地平注射液 2mg 99 100 101 注射用尼莫地平针 尼莫地平片 尼莫地平片 4mg 20mg*50 30mg/20片 钙离子拮102 非洛地平缓释片 抗剂 103 104 105 106 107 108 109 硝苯地平缓释片 硝苯地平缓释片(III) 硝苯地平控释片 硝苯地平片 苯磺酸氨氯地平片(合 苯磺酸左旋氨氯地平片 左旋氨氯地平片 5mg/10片 10mg/50片 30mg/10片 30mg/7片 10mg*100 5mg/7片 2.5mg/14片 2.5mg/14粒 序号 类别 110 111 药名 维拉帕米片 维拉帕米注射液 规格 40mg*30 2ml/5mg 药理作用 抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。可减慢前向传导， 因而可以消除房室结折返。对外周血管有扩张作用，使血压下降，但较弱，一般可引起心率减慢，但也可因血压下降而反射性心率加快。对冠状动脉有舒张作用，可 增加冠脉流量，改善心肌供氧，此外，它尚有抑制血小板聚集作用。 本品为钙离子通道阻滞剂，可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。主要用于心绞痛、轻中度高血压、肥厚性心肌病、心动过速等症。1.作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2．本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3． 本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。4． 本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。 钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶，使cAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。主要用于：1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、TIA、脑梗塞、蛛网膜下腔出血、脑出血等。 2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。 3、心血疾病，用于动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。 4、各种创伤、骨折的治疗，尤其是脊髓损伤、血管吻合术、骨折、严重软组织损伤等患者的治疗。5、糖尿病引起的微循环障碍（神经病变、糖尿病、糖尿病视网膜病变等）。 6、其它外周血管性疾病：下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。 7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病，缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等 能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型高亲和性结合。在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。 氯沙坦可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶（激肽酶II）。所以，与阻断AT1受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿与氯沙坦无关。 氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。 112 盐酸地尔硫卓片 30mg/50粒 113 盐酸地尔硫卓针 钙离子拮抗剂 10mg 114 马来酸桂哌齐特针 80mg/2ml 115 116 血管紧张117 素Ⅱ118 (Ang119 Ⅱ)受体抑制120 剂 121 厄贝沙坦片 厄贝沙坦片 替米沙坦胶囊 替米沙坦片 替米沙坦片 氯沙坦钾胶囊 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 150mg/7粒 75mg/12片 40mg/14片 40mg/7片 80mg/14片 50mg/7粒 7 片 序号 类别 122 血管123 紧张素转124 换酶抑制125 剂 126 127 药名 马来酸依那普利片 规格 5mg/16片 药理作用 口服后在体内水解成依那普利拉 (Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 一种含磷的新型血管紧张素转换酶抑制剂(ACE抑制剂)① 血管紧张素Ⅱ含量明显减少。② 使醛固酮分泌减少，并使水钠潴留减少。③ 减少儿茶酚胺类物质释放，降低交感神经张力。此外，福辛普利通过对激肽酶Ⅱ的抑制作用，使缓激肽失活减慢，缓激肽的舒血管作用得到加强。 依那普利拉的赖氨酸衍生物，具强血管紧张素转换酶抑制作用。在体内不经肝脏转化即可产生药理效应，作用出现迟，但维持作用时间长而平稳。 在体内转换成贝那普利拉后生效。原药抑制血管紧张素转换酶活性的作用仅为后者的千分之一。本品特点为出现作用慢，但维持作用时间长，对心功能指标有良好改善作用，能改善充血性心力衰竭的临床症状及运动能力。 体内转换成活性代谢物咪达普利拉，抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。 适用于治疗各种类型高血压。能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。 吲达帕胺为磺胺类利尿药，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药。临床上还用于充血性心力衰竭时水钠潴留的治疗。(1)可通过阻滞钙内流而松弛血管平滑肌，使外周血管阻力下降，产生降压效应(而其利尿作用则不能解释降压作用，因出现降压作用时的剂量远远小于利尿作用的剂量)。(2)本药降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用药很少影响肾小球滤过率或肾血流量。(3)本药通过抑制远端肾小管皮质稀释段再吸收水和电解质而发挥利尿作用。 阿托伐他汀是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶）的选择性、竞争性抑制剂，通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆固醇的合成从而降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇 抑制三羟基三甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-COA)还原酶，降低内源性胆固醇的合成并反馈性地使肝内LDL受体数上调，从而降低血清总胆固醇及LDL-胆固醇。 用于高胆固醇血症的患者，尤其是已患有冠心病者。 HMG-COA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶。抑制胆固醇的生物合成。 选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。 福辛普利钠片 10mg/14片 赖诺普利片 盐酸贝那普利片 盐酸咪达普利片 卡托普利片 10mg/14片 10mg/14片 5mg/10片 25mg*100片 128 利尿吲达帕胺片 降压 2.5mg/30粒 129 130 HMG-COA132 还原133 酶的竞争134 性抑制剂 131 135 阿托伐他汀钙胶囊 阿托伐他汀钙片 阿托伐他汀钙片 辛伐他丁片 辛伐他汀片 普伐他汀钠片 20mg/7粒 10mg/7粒 20mg/7片 20mg/7片 10mg/10片 10mg/7片 瑞舒伐他汀片 10mg/7片 序号 类别 药名 规格 0.35g/30粒 药理作用 脂必妥片是用于调整血脂的新药，主要成份为红曲等天然药物，其作用机理之一是通过抑制HMG-COA还原酶，从而阻止内源性胆固醇的合成、调脂作用。降低甘油三脂、胆固醇及升高高密度脂蛋白幅度明显高于烟酸肌醇酯，且无副作用，是治疗高血脂症的理想药物。 主要成分即为特制红曲。除湿祛痰，活血化瘀，健脾消食。用于脾虚痰瘀阻滞症的气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆等；高血脂症；也可用于由高血脂症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助治疗。 作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，眩晕。动脉病变的痛性症状（步行时痛性痉挛）。循环源性的眼科障碍。 原发性震颤麻痹（帕金森氏症）、脑炎后或合并有脑动脉硬化的症状性帕金森氏综合征。 ①缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显；②前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环；③抗癫痫作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作；④保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害；⑤氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于慢性肾功能衰竭；还有抗组织胺作用。 熄风通络。用于内伤头痛，伴有恶心、呕吐、视物不清，肢体麻 木、头昏、耳鸣等症，及高血压动脉硬化，血管神经性头痛。 主要作用于大脑皮质，它能促进脑细胞的氧化还原，调节神经细胞的代谢，增加对糖类的利用对受抑制的中枢神经有兴奋作用。临床多用于外伤性昏迷、新生儿缺氧症、小儿遗尿症、意识障碍、老年性精神病及酒精中毒、一氧化碳中毒等。 抗氧化剂1.血糖值的安定化2.强化肝功能3.恢复疲劳4.改善痴呆5.保护身体6.养颜美容抗老化。硫辛酸可以帮助身体内四个重要的抗氧化剂再生：维生素C、E、谷胱苷肽、Q10。 适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血病，以及低血压和透析中肌痉挛等。 本药能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用，也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。本药还可通过抑制H3受体，从而抑制组胺释放的负反馈调节。本药在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。本药扩张血管作用较组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌的作用很小。 蛋白激酶激活剂。激活人体各种反应，同时产生大量ATP，改善细胞和能量代谢，从而实现其促进神经再生、转化异常细胞、扩张血管、舒张平滑肌、改善心肌缺血等作用。心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗，亦可用于心肌炎、心源性休克，手术后网膜下出血和银屑病，并可辅助其他抗癌药治疗白血病、 HMG-COA136 还原脂必妥片 酶的竞争137 性抑血脂康胶囊 制剂 138 139 吡贝地尔缓释片 多巴丝肼片 0.3g/12粒 50mg/30片 0.25/40片 140 氟桂利嗪胶囊 5mg/20粒 141 镇脑宁胶囊 0.3/60片 142 其它 143 144 注射用盐酸甲氯芬酯针 0.25g 注射用硫辛酸针 注射用左卡尼汀针 0.15g 1g 145 盐酸倍他司汀注射液 5ml/30mg*5 146 二丁酰环磷腺苷钙针 20mg 序号 类别 药名 规格 药理作用 麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒，首选用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等，也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于：1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。5．促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。 促进机体代谢作用。用于肌肉萎缩、神经性水肿、脑血管意外性瘫痪、神经性衰弱综合症等。改善血液循环障碍，降低血管阻力，明显扩张心、脑和肾脏血管，增加这些重要器官的血流量，改善供血状况及营养，增加氧的利用。促进机体代谢，保护细胞，修复受损的内皮细胞，恢复脑细胞功能，减少后遗症。对心肮细胞和脑细胞具有膜稳定和保护作用，能明显改善心脑血管再灌注损伤，尤其是对急性脑梗塞溶栓治疗后导致的再灌注损伤、脑血管痉挛的疗效很理想。增加肾小球滤垸率及尿钠的排泄，具有较强的利钠、利尿作用。对植物神经、肌肉有较明显的调节和营养作用。能增强造血系统功能，使白血球数量增多，同时有增加血管弹性、防止血管硬化作用。 147 注射用盐酸钠络酮针 1.2mg 其它 148 肌氨肽苷针 5ml