降脂药立普妥效果好不好

立普妥(阿托伐他汀钙片)是用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治的药物。那么，降脂药立普妥效果好不好？要长期服用吗？

降脂药立普妥的效果良好，不需要长期服用。

立普妥的效果大致分为以下两种：

(1)药理作用：立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

(2)药代动力学：立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。

立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时，因活性代谢产物的作用，其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。