法律分析：
1、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；2、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；3、印制包装材料、标签、说明书的等。
法律依据：
《最高人民关于机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条 生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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